2025-11-12
凈化車間多久需要進(jìn)行檢測(cè)？
凈化車間通常需要根據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)每半年至一年進(jìn)行一次全面檢測(cè)，具體頻率可依據(jù)生產(chǎn)環(huán)境和產(chǎn)品要求調(diào)整。凈化車間作為...
2025-10-27
凈化車間怎么有效解決霉菌問(wèn)題？
在凈化車間中，霉菌問(wèn)題不僅會(huì)影響產(chǎn)品的質(zhì)量，還可能對(duì)員工的健康造成威脅。因此，有效解決霉菌問(wèn)題是確保車間環(huán)境...
2025-10-26
新加坡無(wú)塵室潔凈工程應(yīng)該怎么做？
在新加坡進(jìn)行無(wú)塵室（潔凈室）的潔凈工程設(shè)計(jì)和施工，需要遵循一系列嚴(yán)格的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，以確保最終的環(huán)境能夠滿足特...
2025-10-25
機(jī)電安裝工程范圍包括潔凈工程嗎？
是的，機(jī)電安裝工程的范圍確實(shí)可以包括潔凈工程。潔凈工程通常是指在特定環(huán)境下控制空氣中的顆粒物、溫度、濕度和壓力...
2025-10-24
什么是GMP標(biāo)準(zhǔn)廠房？
什么是GMP標(biāo)準(zhǔn)廠房？ GMP（GoodManufacturingPractice，良好生產(chǎn)規(guī)范）標(biāo)準(zhǔn)廠房是指按照藥品、食品或其他相關(guān)行業(yè)的...
2025-10-24
GMP認(rèn)證后廠房變更是否要重新通過(guò)驗(yàn)證？
在GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）認(rèn)證后，如果廠房發(fā)生了變更，是否需要重新進(jìn)行驗(yàn)證取決于變更的具體性質(zhì)和影響范圍。根據(jù)GMP...
2025-10-24
廠房通過(guò)了GMP后還要不要再驗(yàn)證？
通過(guò)GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）認(rèn)證并不意味著驗(yàn)證工作的結(jié)束。實(shí)際上，GMP強(qiáng)調(diào)的是持續(xù)的質(zhì)量管理和確認(rèn)與驗(yàn)證活動(dòng)的必要...
2025-10-22
GMP廠房需要負(fù)壓么？那些場(chǎng)景需要？
GMP廠房的負(fù)壓需求 GMP（GoodManufacturingPractice，良好生產(chǎn)規(guī)范）廠房的設(shè)計(jì)和運(yùn)行要求嚴(yán)格控制環(huán)境條件，以確保...
2025-10-21
一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)凈化車間里都有哪些常用設(shè)備？
你知道一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的凈化車間是如何保持高品質(zhì)產(chǎn)品生產(chǎn)的環(huán)境的嗎？這背后可不僅僅是“干凈”兩個(gè)字那么簡(jiǎn)單！事實(shí)上，...
2025-10-21
如何打造一個(gè)30萬(wàn)級(jí)凈化車間
如何打造一個(gè)30萬(wàn)級(jí)凈化車間？這是許多企業(yè)在追求高質(zhì)量生產(chǎn)環(huán)境時(shí)經(jīng)常面臨的一個(gè)問(wèn)題。隨著各行業(yè)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境要求的...
2025-10-21
凈化車間怎么殺死霉菌的？
霉菌無(wú)處不在，尤其是在潮濕和溫度適宜的環(huán)境中，它們更容易滋生。但對(duì)于凈化車間來(lái)說(shuō)，霉菌卻是一個(gè)不可忽視的威脅...
2025-10-18
海外做藥品潔凈車間進(jìn)行幾門互鎖？
在海外，藥品潔凈車間的建設(shè)是一個(gè)高度專業(yè)化的領(lǐng)域，尤其是涉及到門禁系統(tǒng)的幾門互鎖設(shè)計(jì)時(shí)，更是需要嚴(yán)格遵循行業(yè)標(biāo)...
